Modelo

PREMM significa Modelo de predicción para mutaciones genéticas. El modelo de predicción PREMM está rigurosamente probado, ampliamente reconocido y recomendado por varias sociedades profesionales, incluida la Red Nacional Integral del Cáncer, el Colegio Americano de Gastroenterología y el Grupo de Trabajo Multisociedad sobre Cáncer Colorrectal de EE. UU.


Modelo PREMMplus

PREMMplus es un algoritmo de predicción clínica que identifica a las personas que deben considerarse para la evaluación del riesgo de cáncer hereditario mediante pruebas de panel multigénico. PREMMplus evalúa los antecedentes familiares personales de cáncer de un individuo y las afecciones relacionadas para detectar una mutación de la línea germinal en uno de estos genes de susceptibilidad al cáncer: APC, ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDKN2A, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, biallelic MUTYH, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, and TP53.


El modelo PREMMplus incluye los siguientes cánceres y afecciones relacionadas:

  • Cáncer de glándula suprarrenal
  • Cáncer de las vías biliares
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de cerebro
  • Cáncer de mama
  • Cáncer de colon (intestino grueso o intestino grueso) o rectal
  • Tumores desmoides (crecimiento[s] anormal[es] que comienzan en el tejido conectivo, que es el tejido que da fuerza y flexibilidad a los ligamentos y músculos)
  • Cáncer de endometrio/uterino (o de 'útero')
  • Cáncer de riñón (células renales)
  • Melanoma
  • Cáncer de páncreas
  • Pelvis renal o cáncer de ureteral
  • Sarcoma
  • Tumores de piel de glándulas sebáceas (un tumor de piel muy raro que comienza en las glándulas sebáceas, que producen los aceites naturales de nuestra piel) o queratoacantomas (un tumor de piel de rápido crecimiento y en forma de cúpula que generalmente ocurre en personas expuestas al sol).
  • Cáncer de intestino delgado (o intestino delgado) (esto puede incluir cánceres de íleon, yeyuno y duodeno)
  • Cáncer de estómago
  • Cáncer de ovario (“cáncer de óvulos”), de trompas de Falopio o de peritoneo primario
  • Cancer de prostata
  • Adenomas colorrectales (solo probando)


El modelo PREMMplus se introdujo en 2022 e identifica a las personas que deben considerarse para la evaluación del riesgo de cáncer hereditario mediante pruebas de panel multigénico. Los detalles del desarrollo del modelo están disponibles en esta publicación:

Yurgelun MB, Uno H, Furniss CS, Ukaegbu C, Horiguchi M, Yussuf A, LaDuca H, Chittenden A, Garber JE, Syngal S.
Development and Validation of the PREMMplus Model for Multigene Hereditary Cancer Risk Assessment
Journal of Clinical Oncology. 2022 Dec 10; 40 (35):4083-4094.